Disseminação atípica do rabdomiossarcoma: relato de caso

Atypical spread of rhabdomyosarcoma: case report

Abstract

O rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor agressivo, que se desenvolve a partir de células mesenquimais primitivas ligadas à embriogênese do músculo estriado esquelético. É mais prevalente na infância e infrequente em adultos. A apresentação clínica varia de acordo com a localização do tumor. A ressonância magnética (RM) é o método de escolha para avaliar tumores de partes moles, tanto para seu estadiamento locorregional quanto acompanhamento da resposta terapêutica.Na RM apresentam-se com intensidade de sinal intermediária em T1 e intermediário a alto em T2, podendo ter aspecto lobulado e raramente císticos ,além disso a caracterização da presença e padrão de realce pelo contraste são importantes.Relatamos um caso de uma paciente feminina, 29 anos, com diagnóstico de rabdomiossarcoma do tipo alveolar, com resposta ruim ao tratamento quimioterápico e disseminação a distância com metástases para múltiplos órgãos, inclusive metástases atípicas para o parênquima mamário.